FDA já lista 33 emagrecedores com oleandro-amarelo, planta tóxica vendida online como 'semente do Brasil' e 'raiz de tejocote'

A FDA (agência americana de alimentos e medicamentos) acrescentou em 17 de setembro três produtos à sua lista de suplementos para emagrecer que contêm oleandro-amarelo, uma planta tóxica que age sobre o coração. O alerta chegou a 33 produtos, segundo contagem do Food Safety News. Na segunda-feira (21), a Global Mix Inc., de Middle Village, em Nova York, anunciou o recall de dois deles: as cápsulas e os pedaços da marca Niwali Tejocote, vendidos pelo eBay e pelo site Everymarket.com.

Os produtos chegam ao consumidor com nomes que soam naturais e familiares para quem vem da América Latina: "raiz de tejocote", "espinheiro mexicano" e, em pelo menos quatro casos da lista, "semente do Brasil" ou "Brazil Seed". O laboratório da FDA encontrou, no lugar da raiz anunciada, o oleandro-amarelo (Cascabela thevetia), arbusto nativo do México e da América Central cujas sementes carregam glicosídeos cardíacos, a mesma família da digoxina, remédio de coração que em excesso mata.

O que a FDA encontrou nos três produtos novos

Dois dos produtos adicionados em 17 de setembro são da Niwali: "Tejocote Pieces", em pedaços para um suprimento de 90 dias, e "Tejocote Capsules", em frasco de 90 cápsulas. O terceiro é a "Easy Forte Natural Fiber", da Comercializadora Naturista del Bajío, vendida pela loja Jaola na Amazon. Nesse caso, o rótulo nem menciona tejocote. A FDA avisa que "alguns suplementos que não são rotulados como raiz de tejocote também podem conter oleandro-amarelo tóxico". A Amazon retirou o anúncio, e a FDA recomendou o recall à empresa.

A FDA coletou as amostras da Niwali em 19 de junho de 2026. A Global Mix afirma ter vendido cinco unidades ao todo. Os lotes recolhidos são o RM500925 (cápsulas) e o RM400925 (pedaços), ambos com validade em 3 de março de 2028. A empresa diz não ter recebido relato de doença e atende pelo telefone (646) 419-5884, de segunda a sexta, das 9h às 17h no horário do Leste (7h às 15h em Denver, 6h às 14h em Seattle).

"Semente do Brasil" no rótulo, veneno dentro do frasco.

A OBC Group Corp vende pelo eBay a "SdB Semilla de Brasil Tejocote Root" e, pelo site naturalvida.com, a "SdB Elite"; segundo a agência, a empresa "não se comprometeu com um recall". A Innovacion Natural LLC vendia na Amazon a "Brazil Seed Semilla de Brazil" e a "SdB Elite Salud da Belleza"; a Amazon removeu os anúncios, e a FDA relata não ter conseguido contato com a firma. A H and Natural, que vendia a "H & Natural Brazil Seed" pelo próprio site, fez o recall.

A lista inclui ainda o "Chupa Panza", vendido pela Naturista Reyes no eBay e adicionado ao alerta em 11 de março de 2026, e mais de uma dezena de versões da "Alipotec Raiz de Tejocote", oferecidas por vendedores diferentes na Amazon, no Etsy e em sites próprios. Em 12 de agosto, a FDA acrescentou três produtos da Suerte y Salud LLC, vendidos pelo lamilagrosalab.com: o "Slim Elixir", o "D Magic Plus", que, além do oleandro, trazia diclofenaco, um anti-inflamatório de prescrição, e o "B. "Magi", com fenolftaleína, substância associada a risco de câncer. A empresa não respondeu à agência.

Por que uma planta "natural" pode parar o coração?

A MedlinePlus, enciclopédia da Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, lista entre os sintomas batimento lento ou irregular, pressão baixa, fraqueza, náusea, vômito, diarreia, dor de estômago, confusão, tontura, desmaio e morte. A FDA resume os efeitos como "neurológicos, gastrointestinais e cardiovasculares, que podem ser graves ou até fatais".

A diferença para o tejocote verdadeiro (Crataegus mexicana, um parente do espinheiro) só aparece no laboratório. Em 2023, o Centro de Informação sobre Venenos de Nova Jersey, ligado à faculdade de medicina Rutgers, comprou dez produtos online rotulados como tejocote e mandou analisar por cromatografia líquida. Nove dos dez continham oleandro-amarelo, e nesses nove o laboratório não detectou a raiz anunciada. O relatório, publicado pelo CDC no boletim MMWR em 15 de setembro de 2023, levou a FDA a abrir a investigação.

Uma criança de 23 meses e uma mulher de 47 anos

O mesmo relatório do CDC descreve o caso que acendeu o alerta: uma criança de 23 meses, em Nova Jersey, engoliu um pedaço da "Eva Nutrition Mexican Tejocote Root" e chegou ao hospital com vômito, batimento cardíaco em queda e pressão de 71 por 60. A criança precisou de duas doses de anticorpo antidigoxina, o antídoto usado em overdose de remédio de coração, e sobreviveu.

Um caso mais recente terminou em morte. A revista JACC Case Reports, do Colégio Americano de Cardiologia, publicou em 28 de março de 2026 o relato de uma mulher de 47 anos atendida no hospital Baylor Scott & White, em Temple, no Texas. Ela recebeu de uma amiga no México sementes vendidas como "sementes emagrecedoras", com a instrução de tomar uma por dia, e ingeriu cerca de 50. Chegou com batimento em torno de 30 por minuto, potássio no sangue em 7,6, muito acima do normal, e acidose. Os médicos usaram 17 frascos de antídoto e, após parada cardíaca, uma máquina de circulação extracorpórea (ECMO). Ela morreu.

Onde esses produtos são vendidos?

Segundo a FDA, todos os produtos da lista foram comprados em plataformas online: Amazon (inclusive com estoque despachado pela própria Amazon), eBay, Etsy e sites dos fabricantes, como Vidaslim.com, alipotecus.com e naturalvida.com. A agência diz estar "trabalhando ativamente com as plataformas de terceiros" para derrubar os anúncios e mantém uma coluna de status na tabela: parte das empresas recolheu o produto, outra parte "recusou o recall e removeu os anúncios".

O produto sumir da loja online não significa que ele saiu do armário de quem comprou. Vários são suprimentos de 90 dias; quem comprou no primeiro semestre pode ainda estar tomando.

O que fazer se você tem um desses em casa?

A orientação da FDA vale para qualquer produto da lista, rotulado como tejocote, semente do Brasil, Chupa Panza ou "fibra natural":

• Pare de tomar e descarte o produto.
• Procure um médico, mesmo que tenha parado de usar há semanas, para que ele avalie o coração; a agência pede isso de forma explícita.
• Se houver batimento lento, tontura, desmaio, vômito persistente ou confusão, ligue 911.
• Para orientação imediata, o Poison Help atende no 1-800-222-1222, 24 horas por dia, sete dias por semana, de qualquer ponto dos EUA.

Por que importa para o brazuca?

O nome "semente do Brasil" no rótulo vende familiaridade ao consumidor brasileiro, e a tabela da FDA mostra que essa familiaridade é fabricada: o "Brazil Seed" de pelo menos duas empresas trazia a mesma planta tóxica do México, e em nove dos dez produtos analisados pela equipe de Nova Jersey o laboratório não achou traço da raiz do rótulo.

Há também o custo do erro. Nos dois casos relatados, o tratamento exigiu antídoto e internação, e no Texas chegou à UTI com circulação extracorpórea; para quem está sem cobertura ou com franquia alta, é conta que vira dívida médica. O caso de Nova Jersey mostra que o frasco na bancada da cozinha é risco de emergência pediátrica para quem tem criança pequena em casa.

O que vem a seguir

A FDA afirma que a investigação continua, que segue comprando e testando suplementos botânicos de emagrecimento e que "produtos podem ser adicionados a este aviso". A página do alerta, atualizada em 22 de setembro, é a referência para conferir marca, vendedor e status do recall antes de qualquer compra; ela não informa se haverá medidas contra as empresas que recusaram o recall.